أول تجربة لقاح فيروس كورونا تظهر نتائج مبشرة في الفئران

أول تجربة لقاح فيروس كورونا تظهر نتائج مبشرة في الفئران

أول تجربة لقاح فيروس كورونا تظهر نتائج مبشرة في الفئران

Print Friendly, PDF & Email

أعلن باحثون في كلية الطب بجامعة بيتسبرغ (University of Pittsburgh School of Medicine) اليوم أنهم طوروا مرشحًا جديدًا مبشراً للقاح لـCOVID-19.

أظهرت التجارب على الحيوانات المبكرة ونتائج مبشرة حتى الآن، لكن التجارب البشرية لا تزال في مراحل التخطيط. لقد حصل الباحثون بالفعل على باع كبير من الأوبئة الماضية.

قالت أندريا غامبوتو (Andrea Gambotto)، كبيرة المؤلفين المشاركين في الورقة التي نشرت في مجلة EBioMedicine، وأستاذ مشارك الجراحة في كلية الطب في بيتسبرغ: “كانت لدينا خبرة سابقة في مرض سارس في 2003 و MERS-CoV في 2014”.

وأوضحت غامبوتو أن “هذين الفيروسين، اللذان يرتبطان ارتباطًا وثيقًا بـ SARS-CoV–2، يرشدنا أن بروتينًا معينًا يسمى بروتين سبايك (spike protein) مهم لتحفيز المناعة ضد الفيروس”. “لقد عرفنا بالضبط أين نكافح هذا الفيروس الجديد.”

يعمل اللقاح المسمى PittCoVacc” (Pittsburgh Coronavirus Vaccine)”بنفس الطريقة الأساسية لقاح الأنفلونزا: عن طريق حقن قطع مختبرية من البروتين الفيروسي في الجسم لمساعدته على بناء مناعة.

عند اختبار الفئران، وجد الباحثون أن عدد الأجسام المضادة القادرة على تقييد فيروس SARS-CoV–2 القاتل ارتفع بعد أسبوعين من الولادة.

بدلاً من حقنها  بإبرة، يتم إعطاء الدواء الجديد من خلال مجموعة إبر مجهرية، وهي عبارة عن رقعة شبيهة بـ Band-Aid تتكون من 400 إبرة دقيقة. بمجرد تالإدخال الصحيح تذوب الإبر الدقيقة، المصنوعة بالكامل من السكر والبروتين، دون ترك أي أثر.

قال المؤلف المشارك لويس فالو (Louis Falo)، الأستاذ المشارك “لقد طورنا هذا للبناء على طريقة الخدش الأصلية المستخدمة في توصيل لقاح الجدري إلى الجلد، ولكن كنسخة عالية التقنية أكثر كفاءة ومضاعفة للمريض”.

وفقا للباحثين، يمكن تصنيع هذه البقع بسهولة في “مصانع الخلايا” الضخمة على نطاق صناعي. لا يحتاج اللقاح حتى إلى التبريد أثناء التخزين أو النقل – وهو تعقيد كبير للقاحات أخرى.

قالت غامبوتو: “بالنسبة لمعظم اللقاحا ، لا تحتاج إلى معالجة قابلية التوسع لتبدأ”. “ولكن عندما تحاول تطوير لقاح بسرعة ضد الوباء فهذا هو المطلب الأول”.

قبل بدء التجارب البشرية، يتقدم الباحثون حاليًا بطلب للحصول على الموافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وقال فالو: “يتطلب الفحص لدى المرضى عامًا على الأقل وربما أكثر”. “هذا الوضع الخاص يختلف عن أي شيء رأيناه على الإطلاق، لذلك لا نعرف كم ستستغرق عملية التطوير السريري.”

المصدر:هـــنا ، هـــنا

Print Friendly, PDF & Email

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر البريد الإلكتروني الخاص بك. الحقول المطلوبة مؤشرة بعلامة *

تحميل...

آخر المقالات

Print Friendly, PDF & Email