اكتشف فريق دولي بقيادة الباحث في جامعة كولومبيا البريطانية الدكتور جوزيف بينينجر (Dr. Josef Penninger) دواءً تجريبيًا يحجب بفعالية الباب الخلوي الذي يستخدمه SARS-CoV-2 لإصابة مضيفيه.
النتائج التي تم نشرها اليوم في Cell، تبشر بالخير كعلاج قادر على وقف العدوى المبكرة بفيروس كورونا المستجد الذي أثر حتى 2 أبريل على أكثر من 981000 شخص وأزهق أرواح 50.000 شخص في جميع أنحاء العالم.

تقدم الدراسة رؤى جديدة حول الجوانب الرئيسية لـ SARS-CoV-2 (الفيروس الذي يسبب COVID-19)، وتفاعلاته على المستوى الخلوي، وكذلك كيف يمكن للفيروس أن يصيب الأوعية الدموية والكلى.

يقول بينينجر، أستاذ بكلية الطب في جامعة UBC، ومدير معهد علوم الحياة، وكرسي أبحاث كندا 150 في علم الوراثة الوظيفي: “نأمل أن تكون لنتائجنا آثار على تطوير دواء جديد لعلاج هذا الوباء غير المسبوق”.

“ينبع هذا العمل من تعاون مذهل بين الباحثين الأكاديميين والشركات، بما في ذلك المجموعة المتخصصة في الجهاز الهضمي للدكتور رايان كوندر (Dr. Ryan Conder’s) في STEMCELL Technologies في فانكوفر، نوريا مونتسيرات في إسبانيا، والدكتورة هايبو زانغ وأرت سلوتسكي (Drs. Haibo Zhang and Art Slutsky) من تورنتو وخاصة فريق علم الأحياء المعدية وعلي ميرازيمي (Ali Mirazimi’s) في السويد، الذين عملوا بلا كلل ليلاً ونهاراً لأسابيع لفهم أفضل لأمراض هذا الفيروس ولتوفير خيارات علاجية مذهلة “.

ACE2 – بروتين على سطح غشاء الخلية – هو الآن في مركز الصدارة في هذه الفاشية كمستقبل رئيسي للبروتين السكري لإرتفاع SARS-CoV-2. في عمل سابق، حدد بينينجر وزملاؤه في جامعة تورنتو ومعهد البيولوجيا الجزيئية في فيينا لأول مرة ACE2، ووجدوا أن ACE2 في الكائنات الحية هو المستقبل الرئيسي للسارس، وهو مرض تنفسي فيروسي تم الاعتراف به كتهديد عالمي في عام 2003 كما استمر مختبره في ربط البروتين بكل من أمراض القلب والأوعية الدموية وفشل الرئة.

في حين يستمر COVID-19 في الانتشار حول العالم، فإن غياب العلاج المضاد للفيروسات المثبت سريريًا أو العلاج الذي يستهدف على وجه التحديد مستقبلات SARS-CoV-2 الحرجة ACE2 على المستوى الجزيئي، فارغة لمقدمي الرعاية الصحية الذين يكافحون من أجل علاج الحالات الشديدة من COVID-19.

“تقدم دراستنا الجديدة دليلاً مباشرًا مطلوبًا بشدة على أن عقارًا يسمى APN01 (إنزيم تحويل الأنجيوتنسين القابل للذوبان المؤتلف ( angiotensin-converting enzyme 2 — hrsACE2))،سيتم اختباره قريبًا في التجارب السريرية من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية الأوروبية Apeiron Biologics، وهو مفيد يقول الدكتور آرت سلوتسكي، عالِم في مركز أبحاث كينان للعلوم الطبية الحيوية بمستشفى سانت مايكل وأستاذ بجامعة تورنتو ، وهو أحد المتعاونين في الدراسة: “وهو مفيد كعلاج مضاد للفيروسات لـCOVID-19”

في زراعة الخلايا التي تم تحليلها في الدراسة الحالية، منعت hrsACE2 حمولة الفيروس التاجي بعامل 1000-5000. في النسخ المتماثلة المهندسة للأوعية الدموية والكليتين (الأعضاء العضوية المزروعة من الخلايا الجذعية البشرية)، أثبت الباحثون أن الفيروس يمكن أن يصيب ويكرر نفسه مباشرة في هذه الأنسجة. هذا يوفر معلومات مهمة عن تطور المرض وحقيقة أن الحالات الشديدة من COVID-19 تظهر مع فشل متعدد الأعضاء وأدلة على تلف القلب والأوعية الدموية. كما خفضت درجة hrsACE2 السريرية عدوى SARS-CoV-2 في هذه الأنسجة البشرية المهندسة.

“يسمح لنا استخدام الأعضاء العضوية باختبار العلاجات التي يتم استخدامها بالفعل لأمراض أخرى، أو على وشك التحقق من صحتها، بطريقة قريبة جدًا. وفي هذه اللحظات التي يكون فيها الوقت قصيرًا، توفر الكائنات العضوية البشرية الوقت الذي سنقضيه في الاختبار تقول نوريا مونتسيرات (Núria Montserrat)، أستاذة ICREA في معهد الهندسة الحيوية في كاتالونيا في إسبانيا: “دواء جديد في البيئة البشرية”.

يضيف بينينجر “إن الفيروس الذي يسبب COVID-19 هو قريب من فيروس سارس الأول”. “لقد ساعد عملنا السابق على التعرف بسرعة على ACE2 كبوابة دخول لـ SARS-CoV-2، والتي تشرح الكثير عن المرض. الآن نحن نعلم أن شكلًا قابلاً للذوبان من ACE2 الذي يمسك الفيروس، يمكن أن يكون في الواقع معقول جدًا كعلاج يستهدف على وجه التحديد البوابة التي يجب أن يأخذها الفيروس لإصابتنا. هناك أمل لهذا الوباء الرهيب “.

تم دعم هذا البحث جزئيًا من قبل الحكومة الفيدرالية الكندية من خلال تمويل الطوارئ الذي ركز على تسريع تطوير واختبار وتنفيذ التدابير للتعامل مع تفشي COVID-19.

المصدر: هـــنا ، هـــنا